Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium (lyfjaver) magasýruþolin tafla 40 mg
lyfjaver ehf. - esomeprazolum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
euthyrox tafla 100 míkróg
merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 100 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
euthyrox tafla 50 míkróg
merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 50 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
euthyrox tafla 25 míkróg
merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 25 míkróg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
exviera
abbvie ltd - dasabuvir natríum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rabeprazol medical valley magasýruþolin tafla 20 mg
medical valley invest ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rabeprazol medical valley magasýruþolin tafla 10 mg
medical valley invest ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
alecensa
roche registration gmbh - alectinib hýdróklóríð - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - alecensa sem einlyfjameðferð er ætlað til fyrstu meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með lungnakrabbamein (anaplastic lymphoma kinase (alk)) sem ekki er lungnakrabbamein (nsclc). alecensa eitt og sér er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með t‑jákvæð háþróaður nsclc áður meðhöndluð með crizotinib.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lumykras
amgen europe bv - sotorasib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.